染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 在河源进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
- 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
- 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
- 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在河源的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。
结果准确吗?安全吗?
此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
- 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
- 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
- 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
- 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
- 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
- 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
- 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。
用户评价 (11条,均分4.7)
拿到报告后,我对其中一项数据有点疑问,虽然不是关键指标。本来只想留言问问,没想到半小时后医生就回电了,专门花了十多分钟解释这个数据的波动范围和临床意义,直到我彻底明白。这种负责到底的精神,必须给五星。
机构回复
感谢您的认真与细致。您关心的每一个数据都值得被认真对待。能为您提供详尽、耐心的后期答疑,让您百分百放心,是我们应尽的服务承诺。再次感谢!
试管妈妈,每一步都小心翼翼。下单后有点犹豫想升级项目,联系顾问问区别,她没有急着推销贵的,而是根据我的情况(试管婴儿)客观分析了PLUS 2.0的适用性,感觉是真心为我着想,不是只为了业绩。
机构回复
为您提供最合适的建议是我们的责任。试管妈妈付出了更多艰辛,我们理应给予更审慎、个性化的评估。祝您孕期顺遂!
流程规范,隐私条款清晰。但预约的采样护士上门时间不太准,比约定时间晚了一个多小时,我那天特意请了半天假等着。虽然护士态度很好,也道歉了,但还是多少耽误了点事。希望以后时间管理能更精准。
机构回复
非常抱歉因我们的时间延误给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作伙伴调度部门,将加强时间管理和沟通,提升上门服务的准时性。感谢您的宽容与宝贵意见!
二胎妈妈时间紧张,这个检测的便捷性真的加分。从了解项目到下单,客服线上解答得很耐心。抽血不用空腹,随时可做。报告出来不仅有电子版,还会电话沟通主要结果,不用特意跑医院,省心省力。
机构回复
谢谢您对我们便捷服务的肯定!我们深知宝妈们的辛苦,因此力求在每一个环节(咨询、采样、报告获取)都为您节省时间和精力。能成为您孕育路上的可靠伙伴,我们很开心!
我是高危孕妇,对采样卫生要求极高。看到采样员戴着手套,还用了免洗消毒液后才拆我的采样包,我就放心了。每个环节都独立包装,用完即弃。这种严谨让我对后续检测的准确性也更有信心了。
机构回复
安全与精准是我们的生命线。特别感谢您对我们严格操作规范的认可,这对于保障像您一样的高危孕妈群体的检测结果可靠性至关重要。请您放心。
采样过程没得说,又快又好。但感觉价格还是有点小贵,虽然包含了保险让人安心。希望未来能有更多优惠活动,让更多需要的妈妈都能轻松做这个重要的检查。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们理解您的感受,产品定价包含了前沿技术、保险及全程服务等综合成本。我们会积极考虑推出更多普惠方式,让优质检测服务惠及更多家庭。
从预约开始,每一步都有短信提醒,包括采样前注意事项、快递物流、报告已出等,对我这个孕傻记性差的妈妈太友好了!这种‘被安排得明明白白’的感觉,减少了大量焦虑。
机构回复
您好!我们设计全流程提醒系统,就是为了分担孕妈们的记忆负担,让您省心。很高兴它能切实帮助到您。我们将持续优化提醒的及时性和贴心度。
虽然比基础版贵几百,但多查的项目和保险让我更踏实。相当于用几百块升级了保障范围和抗风险能力,账算得过来。客服说这是他们销量最好的版本,看来大家想法都差不多。
机构回复
感谢您的理性分析!确实,PLUS 2.0是很多像您一样深思熟虑的孕妈的选择。我们很高兴这款产品在全面性与价值之间取得了良好的平衡。
作为35岁的高龄产妇,做这个检测前天天胡思乱想。报告出来时最怕看不懂,结果还预约了一对一解读。顾问小姐姐特别耐心,拿着报告像上课一样,把染色体数目异常、嵌合体这些复杂概念讲得清清楚楚,还安慰我没必要过度焦虑。这个解读服务真的值!
机构回复
感谢您的认可!我们深知高龄孕妈的压力,因此特别重视报告的通俗化解读。我们的遗传咨询师都经过严格培训,目标就是消除信息差,让您科学安心。祝您孕期顺利!
保险部分我一直没太搞懂怎么触发。后来客服直接给我打了个电话,模拟了几种可能的情况,告诉我每一步该怎么操作、联系谁、准备什么材料。讲解得像个小剧本,这下我心里彻底有底了。售后能做到这么细致,出乎意料。
机构回复
很高兴我们的讲解能为您解惑!保险服务是重要权益,我们通过情景化方式讲解,力求让每位客户都清晰明了。后续使用中随时为您护航。
35岁初产妇,各种担心。选择你们正是因为看到宣传里强调了数据安全。实际体验下来,咨询师问完问题后,当我面就在平板上删除了聊天记录,说公司规定不存储敏感咨询对话。这个细节很加分,感觉信息在我这就闭环了。
机构回复
谢谢您关注到这个细节!是的,我们要求咨询环节中涉及个人隐私的临时记录必须当场清理,确保您的倾诉仅服务于当次咨询。感谢您的信任,祝您孕期顺利!
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