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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您的外周血,无创筛查宝宝常见的染色体数量异常风险,7天左右出结果。

谁需要做这个检测?

  • 希望以更安全的方式了解宝宝染色体健康的准妈妈。
  • 在河源医院进行常规产检后,希望进行更详尽筛查的准妈妈。
  • 对传统穿刺检查有顾虑,希望先行无创评估的准妈妈。
  • 预产期年龄较大,希望早期了解相关风险的准妈妈。
  • 在河源,有不良生育史或家族史,希望进行针对性筛查的准妈妈。
  • 追求全面健康管理,希望为孕期决策提供更多信息的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次针对宝宝染色体数量的精密“点验”。它主要通过分析您血液中游离的宝宝DNA信息,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数量异常,即21号、18号和13号染色体非整倍体。这些异常可能分别对应我们所知的唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征。检测报告会给出一个风险评估值,帮助您了解宝宝存在这些异常的可能性高低。需要了解的是,这项检测主要聚焦于上述三种染色体的数量问题,对于其他染色体异常、结构异常或基因层面的微小问题,其筛查能力有限。它是一项高精度的筛查技术,而非最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供静脉血样本,就像进行一次普通的抽血检查。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,可能会有一点针刺感。在河源,您可以在合作的采样服务机构完成抽血,部分机构也支持护士上门服务或您通过快递邮寄样本。整个采样环节对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高,对于18号和13号染色体异常的筛查也有很高的准确性。它最大的优势在于安全,仅需抽血,避免了侵入性操作带来的风险。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果检测提示为“高风险”,则强烈建议您遵循专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告中包含的保险,也是为您提供一份额外的保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有什么风险或者副作用吗?
检测本身除了抽血时轻微的针刺感外,没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解,因此务必在医生指导下解读报告。
报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?
报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。
你们有什么优惠活动吗?比如团购或者节假日打折?
我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动,但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何,这都是一项自费项目,需要您个人承担费用。
我这次怀孕是双胞胎,做这个检查还准不准?
双胎妊娠可以进行此项检测,但解读更为复杂。如果结果是低风险,两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常,需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
检测费用1705元是一次性付清吗?有没有其他隐藏收费?
您好,1705元是该项目明确的检测服务费,为一次性付清的自费项目,不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务,无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。

注意事项

  • 该检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周符合检测要求(通常为12周以上),具体请以咨询为准。
  • 双胎及以上多胎妊娠的检测性能可能不同,请提前告知。
  • 近期(如一年内)接受过输血、移植手术等可能影响检测结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应由专业人员结合您的全面情况加以解读。
  • 若检测提示高风险,请务必进行后续的临床诊断确认。

用户评价 (11条,均分4.5)

江** 已验证 产检随访

整体服务挺好的,咨询师专业又耐心。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险,但相比一些基础NIPT还是贵了一些。希望能有一些针对经济压力较大孕妈的优惠活动或分期选项。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们理解您的感受。产品定价综合了检测技术、保险覆盖及深度服务成本。关于优惠和支付方式的建议,我们会认真考虑,努力让更多家庭能享受到安心服务。

2026-03-2253人觉得有用
秦** 已验证 孕中期

孕早期反应大,出门都难受。预约时客服了解到我的情况,主动建议我预约工作日上午,说人少不用等。果然去了就抽血,五分钟结束战斗。这种人性化的小细节真的很打动人。

机构回复

很高兴我们的小建议能切实帮到您!我们一直致力于提供有温度的服务,会根据每位用户的实际情况给予个性化提醒。请您多保重身体!

2026-03-1731人觉得有用
毛** 已验证 试管妈妈

预约的下午咨询,顾问可能当天接待客户比较多,感觉后半程有点疲惫,语速加快了些。虽然所有问题都回答了,但不如一开始那么神采奕奕。希望机构能合理安排咨询师工作量,保持最佳状态。

机构回复

衷心感谢您的细心观察和反馈。确保每一位顾问都能以饱满的状态服务客户至关重要。我们会密切关注团队的工作节奏与状态,加强内部调配,确保服务品质始终如一。

2026-03-1553人觉得有用
赵** 已验证 备孕夫妻

我是准爸爸,主要我负责跑腿。最大感受就是省心,从公众号下单到查看报告全在手机上完成。提醒短信很及时,不会错过节点。取报告时还自动生成了解读版,虽然最后还是要问医生,但自己先看能懂个七八成,心里有底。

机构回复

谢谢您从准爸爸的角度分享体验!我们的数字化服务确实希望为家庭提供便利,让信息获取更透明易懂。有任何疑问,我们的顾问也随时在线解答。

2026-03-0543人觉得有用
吴** 已验证 28岁孕妈

28岁第一胎,之前完全没了解过基因检测。接待我的小姐姐语速适中,没用任何难懂的专业术语,用‘染色体就像一本书,非整倍体就像某本书多了一本或少了一本’这种比喻,我一下就懂了。整个咨询过程像朋友聊天,完全没有压力。

机构回复

能将复杂的知识用易懂的方式传达,是我们对咨询师的基本要求。很高兴您能有轻松易懂的体验!孕育路上,我们希望一直是您值得信赖的“科普朋友”。

2026-03-1224人觉得有用
陆** 已验证 高龄产妇

之前第一胎没做,这次二胎年龄大了不敢大意。对比下来,你们家性价比不错,毕竟包含了保险。客服没有过度推销,实事求是。结果出来很快,心里踏实多了。会推荐给群里其他高龄孕妈。

机构回复

感谢您对我们实事求是态度的认可!为高龄孕妈提供高性价比的安心选择,是我们的责任。祝您二胎孕期顺顺利利!

2026-02-2754人觉得有用
钟** 已验证 准爸爸

因为年龄偏大,孕早期就决定做NIPT。最看重准确性,所以选了这家。报告出来结果是21三体高风险,当时天都塌了。后来进一步做了羊穿确诊,结果一致。虽然结果不好,但检测的准确性让我们能尽早面对和决策,没有耽误时间。感谢这份报告的警示作用。

机构回复

收到您的评价,我们心情复杂。感谢您对检测准确性的认可。在您最艰难的时刻,我们的准确性是责任而非荣誉。请保重身体,如有需要,我们可为您联系遗传咨询支持。

2025-11-2760人觉得有用
武** 已验证 高龄产妇

评分3星主要是等待时间比宣传的7个工作日超出了3天,期间客服解释是样本量波动导致,能理解但体验确实打折扣。不过报告出来后,解读服务弥补了一些,医生讲得很清楚。

机构回复

诚恳地向您致歉,由于不可预估的样本量增多影响了您的报告时间,这是我们今后需要加强预案的地方。感谢您的理解和宽容,我们会在服务时效上更加努力,不辜负您的信任。

2025-03-2852人觉得有用
张** 已验证 高危孕妇

因为是试管宝宝,玻璃心得很。下单前特意电话咨询了,对接的顾问自身也是位妈妈,特别能理解我的焦虑,给了我很多安慰和鼓励,这种共情比单纯讲技术更让我放心。

机构回复

亲爱的试管妈妈,我们深知这一路的不易。团队中不少成员都有类似的经历,希望能用理解和专业为您护航。恭喜您即将迎来宝宝,祝一切顺利!

2025-02-0143人觉得有用
田** 已验证 高危孕妇

整体挺好的,尤其是保险部分感觉很有必要。就是等待报告的那几天,虽然知道流程,但APP里的状态更新有时差,比如“检测中”持续了三天没变化,心里还是会有点打鼓。希望状态更新能更实时、细化一些。

机构回复

您好,感谢您提出的具体意见。我们正在升级实验室数据对接系统,未来会努力实现更实时、更细化的进度更新,减少您的等待焦虑。

2024-10-1451人觉得有用
邓** 已验证 二胎妈妈

高龄怀二胎,做检查最怕个人信息泄露。这次做NIPT感觉挺安心的,整个流程都没问多余信息,连寄报告的快递单上都没写具体项目名,就写着‘生物样本检测报告’。这种细节让人很放心。报告是加密PDF,密码还是单独短信发的,双重保险。

机构回复

感谢您的细致观察和认可。我们深知产前检测的隐私敏感性,因此在寄送、通知等各环节都做了脱敏和加密处理。您收到的每一个细节,都是我们隐私保护体系的体现。祝您孕期顺利!

2025-12-3154人觉得有用

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