肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在河源，经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在河源，希望详细了解自身肿瘤基因特征，评估多种治疗可能的人们。
- 在河源，想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在河源，有家族肿瘤史，希望评估遗传风险的人们。
- 在河源，考虑免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在河源，希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中，分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说，它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异（如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时，它评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外，它还检查与DNA修复相关的HRR基因，帮助预测PARP抑制剂的疗效；分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点；并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后，它还会进行HLA新生抗原分析，为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是，血液检测的敏感性有一定限度，当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血（采集8-10毫升全血），类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟，采血时会有些许针刺感，但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹，按照日常饮食习惯即可。在河源，您可以选择前往与我们合作的采样点，或者通过快递邮寄采血包在家完成采样（会有专业指导）。收到样本后，实验室开始计算，大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的高通量测序技术，在规定的检测范围内，针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等，具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制体系，确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是，检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析，其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考，任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异，您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄，收到采血包后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确，与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细，建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考，但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (11条，均分4.5)
总体很满意，检测到的突变都有详细解读。但感觉报告对于‘变异意义未明’（VUS）的解释可以再丰富些。虽然知道这是行业难题，但作为患者家属，还是希望哪怕有一点点相关的研究提示也好，不然心里总惦记着这个‘未知’。当然，我知道这要求有点高。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。对于VUS，我们确实在不断更新数据库和文献，力求提供更多参考信息。我们已将您的反馈转达给产品与解读团队，会在后续报告优化中加以考虑。
乳腺癌术后复查选择这里，主要是看中覆盖基因多。环境没得说，独立咨询室隔音超好，可以毫无顾忌地和医生讨论病情和家族史。医生用的电脑和显示屏都是专业级的，图表展示非常清晰，这种硬件配置让人对背后的分析能力也更有信心。
机构回复
感谢您的评价。我们相信，专业的硬件与私密的空间是保障高质量医患沟通的基础。很高兴这些投入能让您在交流中感到安心与信任，这对于解读复杂的基因信息至关重要。
整体服务挺好的，顾问和医生都很专业。就是报告等待时间比预期长了一点，虽然客服有提前发短信告知可能延迟，但等待的那几天还是有点焦躁。希望技术能再升级，缩短一下周期，对病人和家属来说，时间真的太宝贵了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情，也十分感谢您的坦诚反馈。由于检测环节复杂且需严格质控，偶尔会出现延迟，我们对此深表歉意。我们会持续优化流程，力争在保证质量的前提下缩短周期。
前列腺癌，已多线治疗失败。这次检测报告详细列出了所有发生过的突变和可能的耐药机制，时间线上看逻辑很清晰。不仅快了，而且这种动态分析对医生制定下一步方案帮助巨大，不再是孤立看一个时间点的结果。
机构回复
您抓住了精准监测的核心！动态解读、分析演化，才能应对复杂的耐药情况。我们致力于提供这种有连续性的分子信息，辅助应对挑战性的病程。
我爸肺癌晚期，医生说做基因检测找靶向药。我们很担心血液样本的个人信息泄露，毕竟这么敏感的病。但咨询时客服详细介绍了数据加密和匿名化处理流程，还说报告一出就销毁样本，我们安心了很多。报告出来匹配到药，现在治疗有效，谢谢！
机构回复
感谢您的信任。保护患者隐私是我们第一原则，所有样本及数据均采用多重加密与匿名化处理，检测完毕即按规程销毁生物样本。很高兴检测结果为治疗提供了有效帮助，祝老人家治疗顺利！
效率确实高，我周日寄回样本，下周周二就接到电话说报告完成了。检出的突变和临床表征符合。不过感觉价格还是偏高了，虽然能测600多个基因，但对有些家庭来说压力不小，希望能有更多补贴或分期选项。
机构回复
真诚感谢您的反馈。我们理解您的经济压力，目前正积极与各方合作，探索保险支付、分期付款及慈善援助等项目，力求让更多需要的患者受益于精准检测。
我爸爸是肝癌，做了这个血液检测。最让我感动的是报告出来后大概一个月，客服还专门打电话回访，问我爸爸开始用药了吗，效果怎么样，还提醒我们如果换方案可能需要重新评估。这种后续的跟进让我觉得他们是真的关心病人，不是一锤子买卖。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信，检测只是服务的开始，长效的跟进与关怀同样重要。看到用药信息能切实帮到您父亲，我们倍感欣慰。后续有任何变化，请随时联系我们。
操作流程简单，预约后很快就安排了上门采血。我是肝癌家属，最怕流程复杂让病人烦躁。检测公司安排的护士很细心，手法好，老人没喊疼。报告有电子版和纸质版，查阅保存都方便。
机构回复
谢谢您。我们注重每个细节的体验，特别是上门服务的人员培训与关怀。能让患者和家属在过程中感到省心、舒适，是我们努力的方向。
帮我母亲做的，她是肺癌。报告准确度我们没疑问，和病情吻合。唯一小遗憾是，纸质报告寄过来时外包装有点压痕，虽然里面没事，但这么重要的文件，感觉包装可以更结实些，给人更尊重的感觉。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的体验！您说得对，报告承载着重要信息，我们理应更注重细节。已反馈给物流部门，将改用更抗压的专用文件袋，感谢您的提醒！
整体很不错，报告5个工作日就拿到了，速度点赞。内容也很详细，医生觉得有参考价值。扣一分是因为价格确实不便宜，如果能有一些针对经济困难患者的援助项目或分期付款就更人性化了。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解您的感受，正在积极探讨与各方合作，希望能推出更多元的支付方案，让更多需要的患者受益。
我因为有胃癌家族史，自己一直很担心，想做筛查但又怕胃镜。看到这个血液检测能查很多癌种相关基因就试了。整个流程特别顺畅，在线下单后很快就有客服联系我确认信息并预约采血点，离家很近。感觉是给自己健康买了份‘侦察报告’，安心不少。
机构回复
感谢您的信任。我们设计这个产品的初衷之一，就是为有家族史的健康人群提供一种更便捷、无创的早期风险评估工具。很高兴我们的服务流程和便捷的采样网络给您带来了良好的体验。定期监测和健康生活方式是最好的预防。
相关搜索
龙川万核亲子鉴定基因检测中心
河源市高新技术开发区高新二路
