结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在河源治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在河源初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在河源的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在河源有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在河源考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往河源的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
- 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
用户评价 (11条,均分4.8)
帮我爸做的检测,他年纪大不太懂。除了电话解读,他们还提供了一份给家属的‘简要版总结’,用特大字体和最简单的语言写了关键结论和下一步建议。这个细节太暖心了,可以直接打印出来给老爸看,省得他老瞎想。
机构回复
感谢您对我们细节服务的肯定。我们关注不同用户群体的需求,这份“家属版总结”正是为了帮助长辈们更好地理解情况。祝老人身体健康!
作为胃癌患者的家属,想帮家人了解一下有没有肠癌的交叉风险。咨询的时候发现他们支持外地寄送采样包,自己联系护士采血后再寄回就行,不用家人特意跑过来,对我们异地家庭来说太方便了,解决了大问题。
机构回复
感谢您的反馈!我们设计跨地域服务就是为了帮助更多像您这样的家庭,免去奔波之苦。我们会继续完善寄送服务流程,确保样本安全和检测质量。祝您和家人安康!
陪爸爸来做检测,他年纪大怕抽血。采血的护士阿姨手法特别轻,还一直跟我爸聊天分散他注意力,一次就成功了,爸爸说一点都不疼。这个小小的细节,让我们在冰冷的疾病面前感受到了很多温暖。检测机构很多,但有人情味的服务会让人一直记得。
机构回复
谢谢您分享这个温暖的细节。我们始终相信,医疗科技的温度体现在对人的关怀上。我们会将您的赞扬转达给采样团队的同事,这会是他们继续提供有温度服务的最大鼓励。
报告速度确实快,我周一寄出血样,下周二一早就收到短信了。但我觉得价格有点偏高,虽然能理解技术成本。不过看在结果准、出得快的份上,也算值了。希望以后能有更多优惠活动。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们深知价格是用户的重要考量。在保证技术领先与质量严格的前提下,我们也会通过优化运营、适时推出活动等方式,努力让更多用户受益。
之前用过组织检测,但这次复发位置不好取组织,医生建议用血液检测试试。本来担心血液的不准,结果对比以前的报告,关键突变都对上了,还多了几个新的信息。这技术确实挺厉害的,解决了我们取不到组织的难题。
机构回复
感谢您的反馈!对于无法获取或不易获取组织标本的情况,液体活检是一个很好的补充或替代方案。很高兴我们的检测结果与您之前的历史数据具有一致性,并提供了额外信息。
作为家属,最怕检测完就没人管了。但你们做得很好,报告出来后,除了常规解读,还主动询问我们是否需要在与主治医生沟通时提供协助(比如帮忙准备沟通要点)。虽然我们最后自己去了,但这份主动提供后续支持的心意,让我们觉得很被重视,不是检测完就被抛在一边了。
机构回复
您的认可对我们很重要。我们始终认为,检测是服务的开始而非结束。助力患者与主治医生进行高效、充分的沟通,是让检测价值最大化的关键一环。我们很高兴能在您需要时提供支持,请随时与我们联系。
作为普通消费者,最初觉得一万多检测费太贵了。但仔细了解后,发现它包含了从抽血、建库、测序到生信分析和报告解读的全流程,还有专业的遗传咨询师电话解读,不是光给一堆看不懂的数据。这个‘一条龙’服务让我觉得钱分解到了每个环节,透明、专业,心里舒服多了。
机构回复
非常感谢您对我们服务流程的深度认可!我们一直致力于让高精尖的技术以更人性化、更易理解的方式呈现给用户。您支付的费用确实覆盖了从实验到解读的全链路专业服务,您的满意是我们最大的动力。
第一次接触基因检测,本来有点懵。但顾问从头到尾讲解得非常清楚,没有强迫感。报告出来后,还问我要不要授权他们把报告直接共享给我的主治医生,这个服务很贴心,省了我来回跑的麻烦。
机构回复
感谢您对这项增值服务的认可。我们希望通过无缝衔接的院外院内服务,为用户和医生都提供便利,让检测价值能更高效地转化为临床获益。
体检异常后来做,心里没底。全程感觉像在享受高端医疗服务,从进门递上温水,到采样后按压绷带都贴心准备好。最重要的是,报告出来后不是冷冰冰地发给你,而是先由遗传咨询师预读,再约时间详细沟通,这种负责的态度很难得。
机构回复
感谢您对我们服务流程的高度评价。我们坚信,精准检测与温暖服务同样重要。遗传咨询师的预读与沟通,是为了确保您能充分理解报告意义。您的满意是我们的动力。
整体服务挺好,抽血不疼。但报告拿到手后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂,需要自己查资料或者再问医生。如果能有一份更通俗的解读版本给患者本人看就更好了。
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感谢您的宝贵意见!我们一直在探索如何让复杂的基因报告更易懂。除了现有的摘要和咨询师电话解读,我们正在开发面向非专业人士的简化解读模块,敬请期待。
作为肠癌患者家属,想给妈妈做检测评估复发风险。线上客服回复特别快,半夜问问题居然也有人回,真是惊到我了。报告出来后有专人电话解读,虽然很多术语听不懂,但老师用‘高速公路堵车’‘钥匙开锁’这种比喻,一下子就明白了。感觉不是冷冰冰的卖产品,是真的在帮我们。
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感谢您的用心评价。我们努力确保7x24小时在线,就是希望能及时解答家属的紧急疑问。能用通俗的方式让您理解复杂的基因信息,是我们解读团队最欣慰的事。后续有任何问题,请随时联系我们。
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