DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
8100元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 诊断为卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌，希望在河源寻求个体化治疗方案的您。
- 在河源已完成常规治疗，希望了解是否有其他靶向治疗机会的肿瘤患者。
- 希望评估使用特定靶向药（如PARP抑制剂）可能获益情况的肿瘤患者。
- 有相关肿瘤家族史，希望了解自身肿瘤分子特征的您。
- 主治医生在河源建议进行此项检测以指导后续治疗决策的肿瘤患者。
这个检测能查出什么？
我们可以把体内的细胞想象成一个繁忙的工厂，DNA是核心的生产蓝图。这个检测项目就像一个“蓝图质检员”，专门检查负责修复DNA复制错误的“维修工”——同源重组修复（HRR）相关基因。它一次性检测45个与这个修复系统相关的基因，包括大家熟知的BRCA1和BRCA2。检测的核心目的是评估您的肿瘤组织是否存在“同源重组缺陷（HRD）”。如果发现HRD阳性，意味着细胞的DNA修复能力可能存在不足，这为使用一类名为PARP抑制剂的靶向治疗提供了重要的科学依据。需要注意的是，这是一个针对肿瘤组织的检测，结果反映的是肿瘤细胞的基因状态，不能直接等同于遗传给下一代的基因改变。它主要用于评估治疗选择，而非预测患癌风险或进行遗传诊断。
检测过程麻烦吗？
检测过程对您来说非常便捷。通常需要采集两份样本：一份是您的肿瘤组织样本（通常来自手术或活检），另一份是您的外周血样本（用于对照分析，提取白细胞）。采集血液样本无需空腹，就像常规抽血一样，在河源的合作采样点或通过邮寄采样包在家完成。血液采样过程很快，几分钟即可，只有轻微的针刺感。组织样本由医院病理科提供。我们会将这两份样本送至实验室进行分析。您只需要配合完成采样，后续的分析和报告出具由专业团队完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是高通量测序技术，准确性高，流程严格，能有效检测出目标基因的变异。检测本身是安全的，仅需分析您提供的组织和血液样本，对身体无额外影响。报告结果由专业人员分析解读，并提供详细的说明。需要理解的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果检测结果为阴性或不确定，医生可能会根据病情建议其他检测方案。本检测不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为自费项目，总计8100元，不支持医保报销。
- 请确保您能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡包埋切片）。
- 血液样本采集后，请尽快按照指导回寄或送至指定地点。
- 检测前请充分了解检测内容、意义及局限性。
- 检测周期通常为收到合格样本后15个工作日左右，具体时间请以告知为准。
- 报告出具后，建议您与主治医生共同解读结果，制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续就医参考。
用户评价 (11条，均分4.7)
检测的准确性和全面性我是认可的，和临床情况吻合。速度方面，比普通检测快，但可能我期望太高，觉得还能更快点。另外，报告里有些专业术语和图表，虽然附有解释，但自己看还是有点费力，如果能有个更简明的患者版摘要就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何更好地满足不同用户的需求。关于简化版报告或摘要的想法非常好，我们已纳入产品优化讨论，会认真考虑如何实施。
我是二次手术前做的这个检测，想看看后续治疗怎么走更合适。报告内容很详细，不仅有HRD评分，还包含了45个相关基因的解读。我的主治医生说信息很全面，对判断预后和后续治疗选择很有帮助。感觉这个钱没白花，给了我和家人很大的信心。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于提供全面、深度的基因解读，就是为了在治疗的关键节点上，为医生和患者提供尽可能多的决策信息。祝您手术顺利，康复顺利！
体检异常后做的，最怕单位同事知道。抽血是在合作机构单独房间，不用排队跟别人挤。报告出来后，是直接发到我预留的个人邮箱，连我的咨询顾问都说他没有查看权限，这种彻底的保密让我能安心处理健康问题。
机构回复
感谢您的分享。我们实行“数据最小化”原则，顾问仅提供流程服务，无法接触核心报告数据。确保检测结果直达您本人，避免任何不必要的接触与知晓，是我们对隐私保护的基本实践。
报告内容很专业，基因列表也全，性价比在同类里算不错的。但有一点，等待报告的时间比预期长了几天，那几天心里特别焦虑，天天刷页面。希望以后流程能更高效，或者能给个更准确的预计时间，让我们有个心理准备。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于样本复核或信息分析需要，个别情况可能导致报告时间略有延迟。我们会持续优化流程，并加强在检测过程中的进度告知服务，改善您的体验。
肺癌家属，为了给父亲找治疗方案，自己查了好多资料。这个45+的检测项目在同类里算基因数量多的，但价格却没高太多。报告很详细，除了结果还有药敏分析，医生参考价值大。虽然自费有点心疼，但感觉钱花在刀刃上了。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在保证检测质量的前提下，优化成本结构，希望能为更多家庭提供有价值的参考。报告的药敏分析部分由专业团队根据最新指南解读，希望能切实帮助到临床决策。
带妈妈（卵巢癌术后）做的检测，想看看靶向药机会。咨询客服小姐姐真的太有耐心了！妈妈耳朵不太好，问题又多，电话里解释了好几遍都一点没烦，还主动提醒我们准备好病理切片，少跑一趟医院。现在报告出来了，结果明确，主治医生也说很有参考价值。特别感谢那位客服！
机构回复
感谢您的认可！能为阿姨和您提供清晰、耐心的服务是我们的责任。很高兴检测结果能为后续治疗提供帮助。祝阿姨早日康复！
作为家属，最怕流程复杂让病人折腾。你们提供了上门采样的选项，虽然我最后没选，但客服把这个选项的优缺点、费用都讲得很清楚，这种透明和贴心，让我们很放心。
机构回复
提供多样化、透明的服务选项，是为了让每位用户都能找到最适合自己的方式。感谢您对我们服务细节的认可！
价格对比了好几个平台，这个不算最便宜但也不是最贵的。打动我的是他们提供了检测前后的遗传咨询，有专业人员电话解释报告，这对我们非专业人士太重要了。相当于检测费里包含了服务，性价比不错。
机构回复
谢谢您的肯定。我们认为专业的遗传咨询是检测不可或缺的一环，能让冰冷的报告数据转化为患者能理解、医生好应用的信息。我们会继续做好这项服务。
因为家族里有好几位女性亲属患癌，我选择做这个45+基因的筛查。报告速度不错，但更让我惊喜的是报告的准确性。他们检测出了一个意义未明的VUS变异，但通过详细的注释和文献参考，建议了针对性的筛查方案，非常负责。
机构回复
谢谢您的反馈。对于VUS这类结果，我们致力于提供尽可能多的信息和临床管理建议，协助您和医生做好健康管理。预防同样重要！
第一次接触基因检测，啥都不懂。咨询老师从‘DNA损伤修复’是啥开始科普，像上课一样，但讲得很有趣。还发了一些漫画图解给我看，一下就懂了。感觉他们不只是做生意，也是在认真做科普，这个印象特别好。
机构回复
感谢您的有趣比喻！让深奥的科学变得通俗易懂，是我们应尽的义务。很高兴我们的科普资料能帮助到您，欢迎随时交流。
从医生推荐到完成检测，速度很快。但有一点，我是术后复查，希望检测结果能直接对接主治医生的系统，或者有个官方通道把报告转给医生，现在虽然能分享链接，但不知道医生那边是否方便直接导入病历。
机构回复
您提到了精准医疗的关键一环——院端对接。我们正在与多家医院的信息系统开展深度合作试点，目标是实现报告的无缝归档。现阶段，我们可协助您将正式版报告PDF通过安全渠道送达医生。
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